La corioretinite sierosa centralis (CRCS) è una malattia della retina. In questo processo, il fluido fluisce dai vasi sanguigni al di sotto della retina nello strato di fotorecettori. Di conseguenza, questi vengono interrotti dall'apporto di nutrienti e ossigeno e quindi non possono più funzionare correttamente.
La visione è generalmente offuscata e distorta al centro. In genere vengono rilevate anche macchie o anelli colorati iridescenti al di fuori del centro visivo.
Una persona su 10^000 soffre di CRCS, che colpisce in genere uomini di età compresa tra 30 e 50 anni che sono esposti a livelli aumentati di stress.
Quando l'RCS si manifesta per la prima volta, la prognosi è molto buona, cioè di solito c'è una guarigione spontanea senza trattamento e la vista recupera. Il CRCS permanente o ricorrente può causare danni permanenti alla retina, associati a una diminuzione della vista.
Se si manifesta per la prima volta o è acuto, ha senso aspettare, perché in circa il 70% dei casi c'è una cura entro 4 mesi o l'85% entro sei mesi. Attualmente non esiste un trattamento farmacologico per il CRCS.
In caso di decorso cronico, l'angiografia a fluorescenza può aiutare a trovare il punto di origine della scarica fluida. Se non è troppo vicino al centro visivo, può essere sigillato con un laser ad argon.
Durante la terapia fotodinamica (PDT), i vasi retinici vengono irradiati e quindi sigillati.
